美國參議院醫(yī)療、教育、勞工及退休金委員會近期通過《美國食品藥品管理局食品安全現(xiàn)代化法案(S.510)》。

　　該法案包括下列內(nèi)容：進(jìn)口商須審核外國供應(yīng)商和進(jìn)口食品是否安全可靠，沒有實行該審核程序的進(jìn)口商不得進(jìn)口食品;增加FDA檢查所有食品廠的次數(shù)，包括每年檢查高風(fēng)險廠房及其他廠房至少每4年檢查1次，允許FDA與外國政府達(dá)成協(xié)議，以便檢查相應(yīng)的食品廠，增加現(xiàn)行的注冊要求，要求所有食品廠必須注冊且每兩年需重新注冊。若有理由表明某食品廠的產(chǎn)品可能導(dǎo)致嚴(yán)重的健康問題甚至死亡，F(xiàn)DA有權(quán)吊銷該食品廠的注冊;授權(quán)FDA要求高風(fēng)險食品進(jìn)口商提供安全認(rèn)證或其他保證安全的文件，并拒絕讓沒有認(rèn)證或來自不允許美國人員檢查的外國食品廠或國家的食品進(jìn)入美國境內(nèi)，允許FDA根據(jù)《美國聯(lián)邦食品、藥品及化妝品法》扣留標(biāo)簽錯誤或摻雜的食品，進(jìn)口食品的預(yù)先通報文件須列出曾拒絕該食品入境的國家名稱。

　　若某公司沒有自發(fā)回收摻雜食品或是含有可導(dǎo)致人畜嚴(yán)重健康問題甚至死亡的未申報致敏物質(zhì)的食品，F(xiàn)DA有權(quán)命令強制回收。建立自愿合格進(jìn)口計劃，允許FDA承認(rèn)認(rèn)可機構(gòu)認(rèn)可的第三方進(jìn)行認(rèn)證的符合美國食品安全標(biāo)準(zhǔn)的外國食品設(shè)施，并允許使用第三方認(rèn)證參與自愿合格進(jìn)口計劃或用以符合FDA制定的進(jìn)口認(rèn)證要求。允許FDA估算處理違規(guī)案例涉及的費用，例如回收產(chǎn)品及重新檢查的費用。為FDA監(jiān)管目的而進(jìn)行的各種檢測實驗，須由FDA的實驗室或由FDA承認(rèn)的認(rèn)可機構(gòu)認(rèn)可的實驗室進(jìn)行。若FDA有合理理由認(rèn)為某種相關(guān)食品摻雜或可能導(dǎo)致人畜嚴(yán)重健康問題甚至死亡，F(xiàn)DA有權(quán)檢查食品廠的更多記錄，要求FDA制訂試點項目以測試及評估快速追溯蔬果和加工食品來源的新方法。授權(quán)FDA制訂新鮮農(nóng)產(chǎn)品(15.81,0.31,2.00%)安全的具體標(biāo)準(zhǔn)，確保新鮮農(nóng)產(chǎn)品安全;允許FDA在至少5個外國國家設(shè)立辦事處;為FDA的食品安全工作增加撥款，并允許FDA在2014年前逐漸增聘實地考查的人員。